李学东，男，副教授，汉族，中共党员，河北正定人。2019年6月博士毕业于中国科学院化学研究所。2019年7月-2020年6月任职于石药集团新药筛选研究所研究员。2020年9月入职8883net新浦京游戏药物化学教研室，目前承担的课程主要有：《有机化学》、《药物合成反应》和《化工原理》。目前主要从事药物分子的设计与合成，研究方向为基于表观遗传的抗肿瘤药物研发。现主持2021年度河北省自然科学基金、河北省教育厅青年基金、河北省博士后重点资助项目，作为第二主研人参与河北省生物医药创新重大专项，目前以第一作者共发表SCI论文5篇，其中中科院一区2篇，中科院二区2篇，三区1篇。

科研业绩

论文发表：

1.Design, Synthesis, and Biological Evaluation of HDAC6 inhibitors based on Cap Modification Strategy. Bioorg Chem. 2022, 105874.

2. A NaI/H2O2 Mediated Sulfenylation and Selenylation of Unprotected Uracil and its Derivatives. Org. Lett. 2019, 21, 6643-6647.

3. Selective Recognition of HIV RNA by Dinuclear Metallic Ligands. Chin. Chem. Lett., 2018, 29, 1637-1640.

4.Identification of Thienopyridine Carboxamides as Selective Binders of HIV-1 Trans Activation Response (TAR) and Rev Response Element (RRE) RNAs. Org. Biomol. Chem. 2018, 16, 9191-9196.

5.Do biological activities of selective histone deacetylase6 (HDAC6) inhibitors rely on the modification of cap group? J Mol Recognit. 2022, 35, e2988.

6.Metal-free Allylation of Electron-rich Heteroaryl Boronic Acids with Allylic Alcohols. Tetrahedron, 2016, 72, 1873-1880.

专利申请：

1.程靓，李学东，刘利，“制备5-硫/硒修饰尿嘧啶衍生物的方法”，中国专利，申请号：CN201910084307.7, 授权公告号：CN109651267B

2.张阳，李学东，贾庆忠，刘新岗，贺殿，朱峰，具有HDACs抑制活性的喹唑啉-4-胺衍生物及其制备方法与用途，2022-4-14，中国专利，202210391023.4

3.贾庆忠，李学东，刘新岗，张阳，王松松，剧苗苗，史晓兴，王香雨，祁金龙，张海林，一种具有NaV1.7钠离子通道靶向抑制作用的化合物及其药物组合物和用途，2022-12-13，中国专利，CN202211594787.X